Farmaceutické firmy ze západní Evropy i zámoří si brzy uvědomily, že nesmějí váhat, pokud chtějí být včas na východoevropských trzích. Jejich příchod se pochopitelně projevil nejen vybudováním obchodních zastoupení, ale i ve strmém nárůstu dovozu i spotřeby zahraničních léčiv. V letech 1992–1993 nastalo období boomu – počet přihlášek k registraci léčivých přípravků i počet registrovaných léčiv a sortiment léčiv na trhu prudce narůstal tak, že v dnešní době odpovídá vyspělým zemím s přibližně stejnou velikostí populace. V roce 1995 částečně restriktivní opatření ze strany VZP a MZ ČR v oblasti úhrad a preskripce léků omezila růstový trend dovozu i spotřeby zahraničních léků. Od začátku devadesátých let došlo u nás také ke snížení standardizované úmrtnosti (hlavně u kardiovaskulárních onemocnění), nebo alespoň ke zpomalení vývoje úmrtnosti (u nádorových onemocnění). Lze předpokládat, že se na tomto pozitivním vývoji vedle postupných změn životního stylu populace a nových diagnostických a terapeutických postupů podílelo a stále podílí zavádění celé řady nových účinných léků do klinické praxe. Liberalizace trhu po roce 1989 vytvořila stimulační tlak i na výrobní základnu tuzemských farmaceutických výrobců, což vedlo ke zlepšení technologické úrovně zavedením správné výrobní praxe, ke zvýšení produktivity práce a k prudkému rozvoji marketingu. Vzhledem k otevření trhu pro zahraniční výrobky se postupně snižovalo množství tuzemských výrobků.

Poloprovozní jednotka olomoucké společnosti Farmak

  Česká asociace farmaceutických firem (ČAFF) vznikla 10. ledna 2001 spojením Sdružení výrobců léčivých přípravků (SVLP), ve kterém byli již od počátku devadesátých let sdruženi čeští výrobci generických léčiv, se Sdružením českého farmaceutického průmyslu (SČFP), které reprezentovalo zájmy převážně zahraničních výrobců generických léčiv. ČAFF vyjádřila vůli ke společnému postupu při hájení a podpoře zájmů všech členských společností a otevřela se všem farmaceutickým společnostem, které působí na území České republiky.
    Vedení asociace tvoří výkonný ředitel ČAFF a představenstvo, v jehož čele stojí předseda a místopředsedové.
    Asociace rozlišuje pět hlavních oblastí své činnosti. Především podporuje hospodářské, právní a odborné zájmy svých členů, snaží se o vytvoření standardního pro-středí umožňujícího realizaci dlouhodobých obchodních strategií členů a mj. preferuje otevřenou komunikaci, jejímž prostřednictvím chce prosazovat a bránit pozitivní obraz farmaceutického průmyslu v ČR.
   Mezinárodní asociace farmaceutických společností (MAFS) – byla založena v roce 1993 a je zájmovým sdružením farmaceutických společností působících na našem území. V současné době sdružuje 34 společností, jejichž společným znakem je především to, že mají vlastní výzkum a vyvíjejí nové léčivé přípravky. V zemích EU je podíl originálních výrobců na trhu zhruba Měření na pH-metru ve Státním ústavu pro kontrolu léčiv 80 %. Asociaci řídí výkonný ředitel a pětičlenné předsednictvo volené vždy na jeden rok. Členové předsednictva jsou předsedy jednotlivých výborů MAFS
    Etický výbor zajišťuje pomocí samoregulačních mechanismů kompatibilitu marketingového chování členských společností s nejvyššími standardy uplatňovanými farmaceutickými společnostmi na celém světě.
   Výbor pro vztahy s veřejností poskytuje široké veřejnosti informace o možnostech moderní léčby v systému zdravotní péče a objasňuje důležitost výzkumu a inovací ve farmaceutickém průmyslu pro trvalé zlepšování zdravotního stavu obyvatel.
     Výbor pro cenovou politiku a systém úhrad usiluje o objektivní a transparentní hodnocení přínosu nových lé-čiv v systému cenové regulace a při stanovení úhrad z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
     Výbor pro public affairs spolupracuje s orgány státní správy, legislativy, odbornými společnostmi a jinými institucemi na zásadách lékové politiky s cílem trvale zlepšovat dostupnost nových léčiv pro pacienty, hledat způsoby financování zdravotní péče a zlepšovat transparentnost rozhodovacích procesů.
    Legislativní výbor zprostředkovává komunikaci s MZ a SÚKLem v oblasti lékové politiky a zdravotnické legislativy. Připravuje podklady pro stanoviska MAFS k návrhům zákonů a vyhlášek a zabývá se kompatibilitou české legislativy s odpovídajícími evropskými normami.
    Lékařský výbor úzce spolupracuje s orgány státní zprávy, zejména se SÚKLem, při sjednocování postupů s farmaceutickou legislativou EU při registraci léčiv a jejich klinickém hodnocení.

Měření na pH-metru ve Státním ústavu pro kontrolu léčiv